Бругада синдром је ретка и наследна болест срца која се карактерише промјеном активности срца која може изазвати симптоме као што су вртоглавица, несвестица и тешкоћа дисања и узрокује изненадну смрт у најтежим случајевима. Овај синдром је чешћи код мушкараца и може се догодити у било ком тренутку у животу.
Бругада синдром нема лека, међутим може се третирати према тежини и обично подразумева имплантацију цардиодесфибрилатора, који је уређај одговоран за надгледање и корекцију срчаних утјецаја, када постоји, на примјер, изненадна смрт. Синдром Бругада је идентификован од стране кардиолога преко електрокардиограма, али се могу урадити и генетски тестови да би се проверило да ли особа носи мутацију одговорну за болест.
Знаци и симптоми
Бругада синдром обицно не показује симптоме, међутим, уобичајено је да особа са овим синдромом има епизоде вртоглавице, несвестице или тешкоћа дисања. Поред тога, за овај синдром карактеристична је појава тешке аритмије, у којој срце може побиједити спорије, без ритма или брже, што обично се дешава. Ако се ова ситуација не реши, то може довести до изненадне смрти, што је стање које карактерише недостатак крвања у тело, што доводи до несвестице и недостатка пулсирања и дисања. Погледајте који су главни 4 узроци изненадне смрти.
Како идентификовати
Бругада синдром је чешћи код одраслих мушкараца, али се то може догодити у било ком тренутку у животу и може се идентификовати кроз:
- Електрокардиограм (ЕКГ), у коме ће лекар проценити електричну активност срца помоћу тумачења графика које генерише уређај, јер би се могло проверити ритам и количина срчаних утјецаја. Бругада синдром има три профила на ЕКГ, али постоји и чешћи профил који може затворити дијагнозу овог синдрома. Разумјети шта је и како се електрокардиограм ради.
- Стимулација помоћу лекова, у којој се користи пацијент лекова способног за промену деловања срца, што се може доживети путем електрокардиограма. Обично лек који користи кардиолог је Ајмалине.
- Генетско тестирање или савјетовање, јер је наследна болест, врло је вероватно да је мутација одговорна за синдром присутна у ДНК и може се идентификовати помоћу специфичних молекуларних тестова. Осим тога, може се урадити генетско савјетовање, у којем се потврђује шанса за развој болести. Погледајте шта је генетско саветовање.
Бругада синдром нема лек, генетско и наследно стање, али постоје начини да се то спречи, на пример избјегавање употребе алкохола и лијекова који могу довести до аритмије, на примјер.
Како се третира?
Када је особа изложена великом ризику од изненадне смрти, лекар обично препоручује постављање имплибибилног кардиовертер дефибрилатора (ИЦД), који је имплантиран на кожу одговорног за праћење срчаних ритмова и стимулисање срчане активности када је оштећена.
У блажим случајевима, где је шанса да се изненадна смрт буде мала, лекару се препоручује да користи лијекове, као што је кинидин, који дјелује на блокаду неких судова у срцу и смањује број контракција и користи се за лечење аритмија, на пример.
