Протеусов синдром је ретка генетска болест која узрокује пораст костију, коже и других телесних ткива, што узрокује појаву гигантизма различитих удова и органа, нарочито у рукама, ногама, лобањи и кичменом мозгу.
Генерално, новорођенчади са Протеусовим синдромом немају симптоме болести, а први знаци почињу да се појављују око 6 до 18 месеци живота.
Протеусов синдром нема лек, али неке деформације могу се кориговати операцијама ради побољшања имиџа пацијента, избегавање психолошких проблема као што су социјална изолација или депресија, на пример.
Слике Протеусовог синдрома
Како лијечити Протеусов синдром
Не постоји специфичан третман за лечење Протеусовог синдрома, док лекар обично покушава да контролише симптоме болести кроз операције и специфичне лекове за сваку од њих.
Стога је неопходно да лечење обавља мултидисциплинарни тим здравствених радника који могу укључити педијатре, ортопедисте, пластичног хирурга, дерматолога, стоматолога, неурохирурга и психолога, на примјер.
Сазнајте више о лечењу у: лечењу Протеусовог синдрома.
Узроци Протеусовог синдрома
Протеусов синдром је узрокован мутацијом у АТК1 гену који се јавља спонтано током развоја фетуса. Због тога Протеусов синдром није наследни, не од родитеља до дјеце.
Симптоми Протеусовог синдрома
Главни знаци и симптоми Протеусовог синдрома су:
- Деформације у рукама, ногама, лобањи и кичменом мозгу;
- Асиметрија тела;
- Прекомерне оштрице коже;
- Проблеми у колони;
- Дуже лице;
- Срчани проблеми;
- Брадавице и кафе обојене тачке са млеком на тијелу.
Поред тога, неки пацијенти могу имати и друге симптоме као што су интелектуалне тешкоће, напади или губитак вида. Међутим, у већини случајева, пацијенти нормално развијају своје интелектуалне способности и могу водити нормалан живот.
